IVF میں پری امپلانٹیشن جینیٹک ٹیسٹنگ (PGT)

ان وٹرو فرٹیلائزیشن (IVF) نے بانجھ پن کے ساتھ جدوجہد کرنے والے ہزاروں جوڑوں کے لیے امید کی پیشکش کی ہے، اور پری ایمپلانٹیشن جینیاتی ٹیسٹنگ (PGT) کامیاب حمل اور صحت مند بچے کی پیدائش کے امکانات کو بہتر بنانے میں اہم کردار ادا کرتی ہے۔ پی جی ٹی میں IVF کے ذریعے پیدا ہونے والے جنین کی جانچ شامل ہے تاکہ امپلانٹیشن سے پہلے جینیاتی اسامانیتاوں کی نشاندہی کی جا سکے۔ یہ موضوع کلسٹر PGT، اس کی اقسام، اہمیت، عمل، اور بانجھ پن سے نمٹنے کے لیے IVF کے ساتھ اس کے انضمام کے بارے میں ایک جامع تفہیم فراہم کرے گا۔

وٹرو فرٹیلائزیشن (IVF) میں سمجھنا

ان وٹرو فرٹیلائزیشن (IVF) ایک تولیدی ٹیکنالوجی ہے جس میں لیبارٹری کی ترتیب میں جسم کے باہر فرٹلائجیشن کا عمل شامل ہوتا ہے۔ IVF اکثر اس وقت استعمال ہوتا ہے جب دیگر معاون تولیدی ٹیکنالوجیز ناکام ہو جاتی ہیں، اور یہ ان جوڑوں کے لیے ایک کامیاب حل رہا ہے جو مختلف وجوہات کی وجہ سے بانجھ پن کا سامنا کر رہے ہیں، بشمول نلی کی رکاوٹ، اینڈومیٹرائیوسس، اور مردانہ بانجھ پن کے مسائل۔

IVF کے دوران، بالغ انڈوں کو خاتون پارٹنر کے بیضہ دانی سے بازیافت کیا جاتا ہے اور لیبارٹری ڈش میں سپرم کے ساتھ کھاد دیا جاتا ہے۔ اس کے بعد پیدا ہونے والے جنین کو کچھ دنوں کے لیے کلچر کیا جاتا ہے، اور کامیاب حمل کو حاصل کرنے کے مقصد کے ساتھ، رحم میں منتقلی کے لیے صحت مند ترین افراد کا انتخاب کیا جاتا ہے۔

پری ایمپلانٹیشن جینیاتی ٹیسٹنگ (PGT) کا تعارف

پری امپلانٹیشن جینیاتی ٹیسٹنگ (PGT) میں IVF کے ذریعے جنین کی اسامانیتاوں کے لیے جنین کو بچہ دانی میں لگانے سے پہلے ان کی اسکریننگ کی جاتی ہے۔ یہ عمل کروموسومل اسامانیتاوں، جینیاتی عوارض، یا مخصوص جینیاتی خصائص کے حامل جنین کی شناخت میں مدد کرتا ہے، جن سے اسقاط حمل یا جینیاتی حالت والے بچے کی پیدائش کا خطرہ ہو سکتا ہے۔

منتقلی کے لیے صحت مند جنینوں کی شناخت اور انتخاب کرکے، PGT کا مقصد کامیاب حمل اور صحت مند بچے کی پیدائش کے امکانات کو بڑھانا ہے۔ PGT خاص طور پر ان جوڑوں کے لیے فائدہ مند ہے جن کی تاریخ جینیاتی عوارض، بار بار حمل میں کمی، زچگی کی عمر، یا مردانہ عنصر بانجھ پن کی تاریخ ہے۔

پری امپلانٹیشن جینیاتی ٹیسٹنگ (PGT) کی اقسام

PGT کی تین اہم اقسام ہیں، جن میں سے ہر ایک جینیاتی اسکریننگ کے مختلف پہلوؤں کو حل کرنے کے لیے ڈیزائن کیا گیا ہے:

• 1. PGT-A (Aneuploidy Testing) : PGT-A غیر معمولی کروموسومل نمبروں، جیسے ڈاؤن سنڈروم، ٹرنر سنڈروم، یا کلائن فیلٹر سنڈروم والے جنین کی شناخت پر توجہ مرکوز کرتا ہے۔ یہ منتقلی کے لیے کروموسوم کی صحیح تعداد کے ساتھ جنین کے انتخاب میں مدد کرتا ہے، اسقاط حمل اور کروموسومل عوارض کے خطرے کو کم کرتا ہے۔
• 2. PGT-M (مونوجینک/سنگل جین ڈس آرڈر ٹیسٹنگ) : PGT-M کا استعمال مخصوص جینیاتی عوارض یا تغیرات کی اسکریننگ کے لیے کیا جاتا ہے جو خاندان میں چلتے ہیں، جیسے سسٹک فائبروسس، سکل سیل کی بیماری، یا ہنٹنگٹن کی بیماری۔ یہ جانچ معروف جینیاتی عوارض کے ساتھ جنین کی منتقلی سے بچنے میں مدد کرتی ہے۔
• 3. PGT-SR (سٹرکچرل ری آرنجمنٹ ٹیسٹنگ) : PGT-SR کا استعمال اس وقت کیا جاتا ہے جب ایک یا دونوں پارٹنرز میں کروموسومل ری آرنجمنٹ ہو، جیسے ٹرانسلوکیشن یا الٹ۔ یہ متوازن نقل مکانی کے ساتھ جنین کی شناخت میں مدد کرتا ہے، اولاد میں بار بار ہونے والے اسقاط حمل یا کروموسومل اسامانیتاوں کے خطرے کو کم کرتا ہے۔

پری امپلانٹیشن جینیاتی جانچ (PGT) کا عمل

PGT کے عمل میں عام طور پر درج ذیل مراحل شامل ہوتے ہیں:

1. ڈمبگرنتی محرک اور انڈے کی بازیافت : خاتون پارٹنر متعدد بالغ انڈے پیدا کرنے کے لیے ڈمبگرنتی محرک سے گزرتی ہے، جنہیں بعد میں لیبارٹری میں فرٹلائجیشن کے لیے حاصل کیا جاتا ہے۔
2. وٹرو فرٹیلائزیشن میں : حاصل کیے گئے انڈوں کو سپرم کے ساتھ فرٹیلائز کیا جاتا ہے، جس سے کئی ایمبریوز پیدا ہوتے ہیں جنہیں لیبارٹری میں کچھ دنوں کے لیے کلچر کیا جاتا ہے۔
3. ایمبریو بایپسی : نشوونما کے تیسرے سے پانچویں دن، جینیاتی جانچ کے لیے ہر قابل عمل جنین سے چند خلیے نکالے جاتے ہیں۔
4. جینیاتی جانچ : بایپسی شدہ خلیوں کا تجزیہ جدید جینیاتی تکنیکوں کا استعمال کرتے ہوئے کیا جاتا ہے، جیسے کہ اگلی نسل کی ترتیب یا پولیمریز چین ری ایکشن (PCR)، کروموسومل اسامانیتاوں یا مخصوص جینیاتی تغیرات کی نشاندہی کرنے کے لیے۔
5. جنین کا انتخاب اور منتقلی : جینیاتی جانچ کے نتائج کی بنیاد پر، سب سے صحت مند جنین کو بچہ دانی میں منتقل کرنے کے لیے منتخب کیا جاتا ہے، جب کہ جنین کی اسامانیتاوں والے جنین کو عام طور پر منتقل نہیں کیا جاتا۔
6. ایمبریوز کا کرائیو پریزرویشن : کسی بھی باقی صحت مند جنین کو مستقبل میں استعمال کے لیے کریوپریزر کیا جا سکتا ہے، اگر ابتدائی منتقلی ناکام ہو جائے تو حمل کے لیے اضافی مواقع فراہم کرتا ہے۔

بانجھ پن سے نمٹنے کے لیے PGT کا IVF کے ساتھ انضمام

PGT بانجھ پن سے نمٹنے میں IVF کی کامیابی کو بہتر بنانے میں اہم کردار ادا کرتا ہے:

• حمل کی شرح میں اضافہ : منتقلی کے لیے جینیاتی طور پر نارمل ایمبریوز کا انتخاب کرنے سے، PGT کروموسومل اسامانیتاوں کے ساتھ ایمبریوز لگانے کے امکانات کو کم کرتا ہے، اس طرح کامیاب حمل کے امکانات کو بہتر بناتا ہے۔
• اسقاط حمل کے خطرے کو کم کرنا : PGT کروموسومل اسامانیتاوں کے ساتھ جنین کی نشاندہی کرنے میں مدد کرتا ہے، جو اسقاط حمل میں اہم کردار ادا کرتے ہیں۔ کروموسومی طور پر نارمل ایمبریو کا انتخاب IVF کے بعد اسقاط حمل کے خطرے کو کم کرتا ہے۔
• جینیاتی عوارض کی روک تھام : جینیاتی عوارض کی معلوم تاریخ والے جوڑوں کے لیے، PGT صحت مند جنین کی شناخت اور منتقلی کی اجازت دیتا ہے، جس سے اولاد میں جینیاتی حالات منتقل ہونے کے خطرے کو کم کیا جاتا ہے۔

نتیجہ

پری امپلانٹیشن جینیاتی جانچ (PGT) نے معاون تولیدی ٹیکنالوجی کے شعبے میں انقلاب برپا کر دیا ہے، خاص طور پر وٹرو فرٹیلائزیشن (IVF) اور بانجھ پن کے علاج کے دائرے میں۔ PGT کو IVF کے ساتھ ضم کرنے سے، بانجھ پن کا سامنا کرنے والے جوڑے کامیاب حمل کے حصول اور صحت مند بچے کو جنم دینے کے اپنے امکانات کو زیادہ سے زیادہ کر سکتے ہیں، جبکہ اسقاط حمل اور جینیاتی امراض کے خطرات کو کم کر سکتے ہیں۔ IVF کے تناظر میں PGT کے عمل اور اہمیت کو سمجھنا جوڑوں کو باخبر فیصلے کرنے کا اختیار دیتا ہے جو ان کے ولدیت کے خواب کو پورا کرنے کا باعث بن سکتے ہیں۔