مختلف ممالک میں جینیاتی طور پر تبدیل شدہ حیاتیات کے استعمال کو کنٹرول کرنے والے ریگولیٹری فریم ورک کیا ہیں؟

مختلف ممالک میں جینیاتی طور پر تبدیل شدہ حیاتیات کے استعمال کو کنٹرول کرنے والے ریگولیٹری فریم ورک کیا ہیں؟

جینیاتی طور پر تبدیل شدہ حیاتیات (GMOs) نے جینیات اور جینیاتی انجینئرنگ کے میدان میں انقلاب برپا کردیا ہے، لیکن ان کا استعمال مختلف ممالک میں ریگولیٹری فریم ورک کے ذریعے بھی بہت زیادہ کنٹرول کیا جاتا ہے۔ GMO کے ضوابط کے پیچیدہ منظر نامے کو نیویگیٹ کرنے کے لیے جینیاتی انجینئرنگ، جینیات، اور عالمی پالیسی کو سمجھنا بہت ضروری ہے۔

ریاستہائے متحدہ

ریاستہائے متحدہ میں، GMOs کے لیے ریگولیٹری فریم ورک بنیادی طور پر تین سرکاری ایجنسیوں کی نگرانی میں ہے: فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (FDA)، ماحولیاتی تحفظ کی ایجنسی (EPA)، اور ریاستہائے متحدہ کا محکمہ زراعت (USDA)۔ FDA خوراک اور جانوروں کی خوراک میں GMOs کی حفاظت کو کنٹرول کرتا ہے، جبکہ EPA جینیاتی طور پر انجنیئر شدہ جانداروں کے ماحولیاتی اثرات کی نگرانی کرتا ہے۔ USDA GMO فصلوں کے تعارف کو منظم کرنے کا ذمہ دار ہے۔ یہ ایجنسیاں بایو ٹیکنالوجی کے ضابطے کے لیے مربوط فریم ورک کے تحت کام کرتی ہیں، جس کا قیام 1986 میں جی ایم اوز کی حفاظت کو یقینی بنانے کے لیے کیا گیا تھا اور بائیو ٹیکنالوجی میں جدت کو فروغ دیا گیا تھا۔

متحدہ یورپ

یورپی یونین (EU) میں GMOs کا ضابطہ یورپی کمیشن کے زیر انتظام ہے، جس نے جینیاتی طور پر تبدیل شدہ فصلوں اور مصنوعات کی اجازت، کاشت اور مارکیٹنگ کے لیے ایک جامع قانونی فریم ورک قائم کیا ہے۔ EU احتیاطی اصول کی پیروی کرتا ہے، جس کا تقاضا ہے کہ GM پروڈکٹس کو منظوری سے پہلے مکمل سائنسی جانچ پڑتال کی جائے، جس میں انسانی صحت اور ماحول کے لیے ممکنہ خطرات کو مدنظر رکھا جائے۔

چین

چین کے پاس GMOs کے لیے اپنا منفرد ریگولیٹری فریم ورک ہے، جس کی نگرانی وزارت زراعت اور دیہی امور، اسٹیٹ ایڈمنسٹریشن فار مارکیٹ ریگولیشن، اور وزارت ماحولیات اور ماحولیات کرتی ہے۔ ملک بایو سیفٹی پر بہت زیادہ زور دیتا ہے اور جی ایم اوز کی درآمد، برآمد اور کمرشلائزیشن کی منظوری دینے سے پہلے سخت جائزوں کی ضرورت ہے۔ چین کے ریگولیٹری نظام میں صارفین کے لیے شفافیت کو یقینی بنانے کے لیے لیبلنگ کی ضروریات بھی شامل ہیں۔

برازیل

برازیل نے نیشنل بائیو سیفٹی قانون کے تحت GMOs کے لیے ایک مضبوط ریگولیٹری نظام نافذ کیا ہے، جسے نیشنل بائیو سیفٹی ٹیکنیکل کمیشن نافذ کرتا ہے۔ ملک کے ضوابط انسانی صحت اور ماحول کی حفاظت کے لیے خطرے کی تشخیص اور انتظام پر توجہ کے ساتھ GMOs کی تحقیق، پیداوار، اور تجارتی کاری کا احاطہ کرتے ہیں۔ صارفین کو درست معلومات فراہم کرنے کے لیے برازیل کو GMO مصنوعات کی لیبلنگ کی بھی ضرورت ہے۔

بین الاقوامی معیارات

بین الاقوامی سطح پر، عالمی ادارہ صحت (WHO) اور Codex Alimentarius کمیشن جیسی تنظیمیں خوراک اور خوراک میں GMOs کی حفاظت اور تشخیص کے لیے رہنما خطوط اور معیارات قائم کرنے میں اہم کردار ادا کرتی ہیں۔ کارٹیجینا پروٹوکول آن بائیو سیفٹی، جو کہ حیاتیاتی تنوع کے کنونشن کا ایک ضمنی معاہدہ ہے، GMOs کی سرحد پار نقل و حرکت کے لیے بین الاقوامی ضابطے مرتب کرتا ہے، اس بات کو یقینی بناتا ہے کہ ممالک متعلقہ معلومات حاصل کریں اور جینیاتی طور پر تبدیل شدہ جانداروں کو درآمد کرنے سے پہلے ممکنہ خطرات کا جائزہ لیں۔

نتیجہ

مختلف ممالک میں جینیاتی طور پر تبدیل شدہ جانداروں کے استعمال کو کنٹرول کرنے والے ریگولیٹری فریم ورک کو سمجھنا محققین، بائیوٹیک کمپنیوں، اور جینیاتی انجینئرنگ اور جینیات میں شامل پالیسی سازوں کے لیے ضروری ہے۔ GMO کے ضوابط کے پیچیدہ منظر نامے پر تشریف لے کر، اسٹیک ہولڈرز زراعت، صحت کی دیکھ بھال، اور ماحولیاتی پائیداری میں عالمی چیلنجوں سے نمٹنے کے لیے جینیاتی طور پر تبدیل شدہ حیاتیات کی صلاحیت کو بروئے کار لاتے ہوئے قومی اور بین الاقوامی معیارات کی تعمیل کو یقینی بنا سکتے ہیں۔

موضوع
سوالات